(相关资料图)

1、药品不良反应监测系统

国家药监局组织对国家化妆品不良反应监测系统进行升级改善，新版监测系统将于2022年10月1日正式开启运行。自2022年10月1日起，化妆品的注册人、备案人、受托生产企业、化妆品经营者、医疗机构在发现化妆品不良反应后，应当通过国家不良反应监测系统报告。

2、药品不良反应监测系统入口

药品安全风险分类：自然风险和人为风险。

①自然风险又称“必然风险”、“固有风险”，是药品的内在属性，属于药品设计风险;是客观存在的，来源于药品不良反应;

②人为风险，属于药品的制造和使用风险，主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是我国药品安全风险关键因素。

3、药品不良反应监测系统该怎么做

国家药监局组织对国家化妆品不良反应监测系统进行升级改善，新版监测系统将于2022年10月1日正式开启运行。自2022年10月1日起，化妆品的注册人、备案人、受托生产企业、化妆品经营者、医疗机构在发现化妆品不良反应后，应当通过国家不良反应监测系统报告。